5 yaşındaki Abbie Cresswell’e yaşlılarda görülen bunama hastalığı teşhisi kondu. Hastalıkla mücadele eden aile, kızlarının kendilerini unutmasından korkuyor.
İngiltere’de yaşayan 5 yaşındaki Abbie Cresswell’e genellikle yaşlılarda görülen bunama hastalığı teşhisi kondu. Genetik olan bu hastalıkla mücadele eden ailenin en çok korktuğuysa bir sabah uyandıklarında kızlarının kendilerini hatırlamaması. Doktor raporlarına göre dans etmeyi ve şarkı söylemeyi seven küçük kız, 20'li yaşlarına ulaştığı için şanslı olacak ve o güne dek her şeyi unutacak.
İngiltere'de her yıl sadece dört çocuğa teşhis konulacak kadar nadir görülen hastalık, Abbie Cresswell’i pençesine aldı. Abbie Cresswell, yıllar içinde her şeyi unutacağından yürüyemeyecek, konuşamayacak veya kendi kendini besleyemeyecek. Hastalığın tek tedavisi ise kök hücre tedavisi. Sadece ABD’de gerçekleştirilen tedavinin maliyeti ise 10 milyonun üzerinde.
.jpg)
30 yaşındaki anne Danielle, kızının geleceğini kaybetmenin üzüntüsünü yaşadığını belirterek “Onu her gün neler olacağını bilerek izlemek gerçekten zor. O arkadaşlarıyla oynuyor, bebekleriyle oynamayı seviyor ve dans ediyor. Ondan her şeyini alacak kadar acımasız bir hastalığının olması korkunç. Bu hastalığın senden almadığı tek şey işitme kabiliyeti" dedi.
33 yaşındaki baba Ben, kızlarının onları asla unutmamasını sağlamak için bol bol şarkı söylediklerini belirtti. Erken bunama hastalığı, dünyada çok az çocukta görülüyor.
Google Play
App Store
Haberi Paylaş
10:38
YORUM YAZ