ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) Komitesi, bu hafta yayımladığı öncü çalışmada, ilaç devi Pfizer ve Alman biyoteknoloji şirketi BioNTech tarafından ortaklaşa geliştirilen Kovid-19 aşısının "güvenilirliğini ve etkinliğini" resmen doğruladı. Bu onay, küresel salgınla mücadelede önemli bir dönüm noktası olarak değerlendiriliyor.
Yayımlanan detaylı çalışmaya göre, aşı adayının Kovid-19'a karşı yüzde 95 gibi yüksek bir etkinlik oranına sahip olduğu tespit edildi. İlk doz uygulamasından yaklaşık 10 gün sonra virüse karşı güçlü bir bağışıklık tepkisi oluşturduğu belirtilen aşının, 21 günlük bir arayla 30 mikrogramlık iki doz şeklinde uygulanması tavsiye edildi. Bu dozaj ve uygulama protokolü, en iyi korumayı sağlamak üzere belirlendi.
FDA Komitesi'nin öncü çalışmasının ardından yapılan toplantıda, aşının halk sağlığı açısından kullanımının önünde herhangi bir engel bulunmadığı yönünde bir karar alındı. Bu gelişme, 8 Aralık 2020 tarihi itibarıyla ABD'de aşılamaların hızla başlaması için zemin hazırladı.
Google Play
App Store
Haberi Paylaş
17:02
YORUM YAZ