ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), 31 Mart 2020 tarihinde önemli bir gelişmeyi duyurdu. Los Angeles merkezli teknoloji şirketi Bodysphere tarafından geliştirilen ve yalnızca 2 dakika gibi kısa bir sürede yeni tip koronavirüs (Kovid-19) enfeksiyonunu tespit edebilen test kitine acil kullanım onayı verildi. Bu onay, salgının hızla yayıldığı ABD'de tanı süreçlerini hızlandırma potansiyeli taşıyor.
FDA'dan yapılan resmi açıklamada, bu yenilikçi Kovid-19 testinin yalnızca yetkili sağlık profesyonelleri tarafından uygulanabileceği vurgulandı. Testin hassasiyeti ve doğruluğu konusunda yapılan çalışmaların ardından bu kararın alındığı belirtildi.
Bodysphere şirketi tarafından yapılan ek açıklamada ise, geliştirilen hızlı tanı kitlerinin, salgının en yoğun etkilediği bölgelere hızla ulaştırılması amacıyla federal ve yerel yönetimlerle yakın iş birliği içinde olunduğu ifade edildi. Şirket, bu teknoloji sayesinde salgınla mücadelede kritik bir rol oynamayı hedefliyor. Hızlı teşhis, hem bireylerin izolasyon süreçlerini başlatmak hem de halk sağlığı otoritelerinin salgın takibini güçlendirmek açısından büyük önem taşıyor.
Google Play
App Store
Haberi Paylaş
21:27
YORUM YAZ