Türkiye Büyük Millet Meclisi (TBMM) Genel Kurulu'nda, 5 Şubat 2019 tarihinde alınan önemli bir kararla, Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS), Spinal Müsküler Atrofi (SMA), Multipl Skleroz (MS) ve Duchenne Musküler Distrofi (DMD) gibi kesin tedavisi henüz bulunamayan hastalıklarla ilgili kapsamlı bir araştırma yapılması amacıyla bir Meclis Araştırma Komisyonu kurulması oy birliğiyle kabul edildi.
Bu komisyonun temel amacı, söz konusu hastalıklara sahip bireylerin ve ailelerinin tedavi süreçlerinde, bakım hizmetlerinde ve sosyal hayatta karşılaştıkları zorlukları derinlemesine incelemektir. Ayrıca, bu hastalıklara sahip vatandaşların yaşam kalitesini artırmaya yönelik öneriler geliştirmek ve mevcut politikaların etkinliğini değerlendirmek de komisyonun görevleri arasında yer alacak. Bu önemli adım, Türkiye'de nadir hastalıklar ve kronik rahatsızlıklarla mücadele eden hastalar için umut ışığı olmayı hedefliyor.
Meclis Araştırma Komisyonu'nun kurulması kararı, hasta dernekleri ve sivil toplum kuruluşları tarafından memnuniyetle karşılandı. Komisyonun yapacağı çalışmaların, hasta haklarının korunması, tedaviye erişimin kolaylaştırılması ve bakım hizmetlerinin standartlarının yükseltilmesi konularında somut adımlar atılmasına öncülük etmesi bekleniyor. Bu gelişme, kronik hastalıklarla mücadele eden vatandaşların sesinin daha güçlü duyurulması açısından da büyük önem taşıyor.
Google Play
App Store
Haberi Paylaş
22:25
YORUM YAZ