Adapazarı'nda yaşayan Metin ve Neziha Çapkın çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastası evlatları Eymen'in yaşam mücadelesi, tüm Türkiye'yi derinden üzdü. Eymen'in tedavisi için gereken 561 bin dolarlık ilacın temin edilebilmesi amacıyla Sakarya Valiliği tarafından Mart ayında başlatılan yardım kampanyası, yoğun bir ilgi görmüştü.
Ancak, ne yazık ki Eymen bebek, ilacına kavuşamadan hayatını kaybetti. Dün toprağa verilen Eymen bebeğin ardından tüm Türkiye yasa büründü. Bu acı olay, SMA hastalarının karşı karşıya kaldığı zorlukları ve ilaçlara erişim sorununu bir kez daha gözler önüne serdi.
Bu trajik gelişmelerin ardından Sağlık Bakanlığı, SMA hastalarının umudu oldu. Bakanlık, Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) SMA tedavisinde kullanılan ilaçları karşılama kapsamına alması için gerekli girişimlerde bulundu. Yapılan yazışmalarla, SGK'nın bu hayati ilaçları ödeme listesine dahil edilmesi hedefleniyor. Bu adım, Eymen gibi SMA ile mücadele eden diğer çocuklar ve aileleri için büyük bir umut ışığı oldu. 23 Mayıs 2017 tarihli bu önemli gelişme, SMA hastalarının tedaviye erişimini kolaylaştırma potansiyeli taşıyor.
Google Play
App Store
Haberi Paylaş
18:00
YORUM YAZ