Türkiye Büyük Millet Meclisi (TBMM) Genel Kurulu'nda, 2019-02-09 tarihinde alınan tarihi bir kararla, Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS), Spinal Müsküler Atrofi (SMA), Multipl Skleroz (MS) ve Duchenne Musküler Distrofi (DMD) gibi kesin tedavisi bilinmeyen nadir görülen hastalıkların araştırılması amacıyla bir Araştırma Komisyonu kurulması kabul edildi. Bu komisyon, söz konusu hastalıkların mevcut durumunu tespit etmek, etkili tedavi ve bakım yöntemlerini belirlemek, hastaların ve ailelerinin karşılaştığı zorluklara yenilikçi çözümler geliştirmek üzere çalışmalar yürütecektir. AK Parti, CHP, HDP, MHP ve İYİ Parti gruplarının birleştirilerek görüşülen Meclis araştırma önergeleri kapsamında söz alan AK Parti Milletvekili Ahmet Demircan, komisyonun amacının bu hastalıklara sahip bireylere umut ışığı olmak, yakınlarının üzerindeki yükü hafifletmek ve bilimsel araştırmalara ivme kazandırmak olduğunu vurguladı. Nadir hastalıklar konusunda atılan bu önemli adım, Türkiye'de sağlık alanında farkındalığı artırmayı ve hastalara yönelik destek mekanizmalarını güçlendirmeyi amaçlamaktadır.
Google Play
App Store
Haberi Paylaş
06:54
YORUM YAZ