Andre Yarham, 22 yaşında demans hastalığına yakalandı. Annesi Samantha Fairbairn, ilk kez demans hastalığını unutkanlık ve uygunsuz davranışları dolayısıyla fark ettiklerini söyledi. Doktora gitmesiyle Yarham'a 22 yaşında frontotemporal demans (FTD) teşhisi kondu. Bu, protein mutasyonundan kaynaklanan nadir görülen bir demans türü.
Anne Fairbairn, başlarda oğlunun giderek daha fazla şeyi unutmaya başladığını anlattı, tarama sonuçlarında beyninde olağandışı bir küçülme olduğu ortaya çıktı.
BBC'ye açıklamalarda bulunan anne Fairbairn, 'acımasız hastalık' olarak adlandırdığı bu durumdan dolayı ailelerin zarar görmesini önlemek için oğlunun beynini araştırma amacıyla bağışlamayı seçtiğini anlattı. Fairbairn "Eğer bu gelecekte bir ailenin sevdikleriyle birkaç yıl daha geçirmesine yardımcı olabilirse, buna değer" dedi.
Oğlunun muhtemelen en genç hastalardan biri olduğunu söyleyen Fairbairn, hastalığın yaş gözetmediğini belirtti.
Yarham, bakımı ailesinin başa çıkamayacağı kadar zorlaştıktan sonra geçen yıl eylülde bir bakım evine yerleştirildi ve bir aydan biraz fazla süre sonra tekerlekli sandalyeye bağımlı hale geldi.
Ölümünden bir ay önce konuşma yeteneğini kaybetti ve sadece sesler çıkarıyordu. Ancak annesi, "kişiliğini, mizah anlayışını, kahkahasını ve gülümsemesini" sonuna kadar koruduğunu söyledi. Yarham 27 Aralık'ta öldü ve beyni araştırma için Addenbrooke Hastanesi'ne bağışlandı.
Fairbairn, "Demans çok, çok acımasız bir hastalık. Ve bunu kimseye dilemem. Kanser hastaları radyoterapi ya da kemoterapi görerek iyileşebilir ve hayatlarına anlam dolu şekilde devam edebilir. Demans hastaları içinse hiçbir seçenek yok.'' dedi.
Google Play
App Store
Haberi Paylaş
16:44
İLGİLİ HABERLER
YORUM YAZ