Mehmet Ali Erbil’in hastalığı nedir? Kaçış sendromu ölümcül mü?

Mehmet Ali Erbil’in hastalığı nedir? Kaçış sendromu ölümcül mü? araştırılmaya başlandı. Hastalık genellikle ataklar halinde ilerler; bazı hastalar ayda bir kriz yaşayabilirken, diğerleri yıllarca belirti göstermeyebilir. Atak sırasında dokuları onaran albümin seviyesi düşebilir ve şok ya da masif ödem gibi ciddi komplikasyonlar ölüm riski oluşturabilir.

MEHMET ALİ ERBİL’İN HASTALIĞI NEDİR?

Mehmet Ali Erbil’in de yıllardır mücadele ettiği bu hastalık ciddi bir hastalıktır. Kaçış sendromunun kesin nedeni henüz bilinmemektedir ve kalıtsal bir yatkınlık da tespit edilmemiştir. İlginç bir şekilde, hastaların yarısından fazlasının kanında monoklonal bir M proteini bulunur. Bu protein, kemik iliğindeki plazma hücreleri tarafından üretilir ve genellikle düşük seviyededir. Ancak akut ataklar sırasında M proteininin rolü hâlâ belirsizdir. Son araştırmalar, kılcal damar astar hücrelerinin, atak sırasında kandaki bazı faktörler tarafından hasar görebileceğini öne sürmektedir.

Belirtiler ve Ataklar

Kaçış sendromu belirtileri kişiden kişiye değişkenlik gösterir ve bazı hastalarda semptomlar daha şiddetli olabilir. Ataklar genellikle viral üst solunum yolu enfeksiyonu belirtilerini andıran burun tıkanıklığı ve öksürük ile başlar ve krizden yaklaşık 24 saat önce kendini gösterebilir.

Atak sırasında ortaya çıkan semptomlar şunlardır:

Düşük tansiyon

Vücutta genel şişlik

Akciğer ve kalp çevresinde sıvı birikimi

Böbrek yetmezliği

Atak öncesinde ise halsizlik, yorgunluk, mide ağrısı ve kilo artışı görülebilir. Uzun vadeli komplikasyonlar arasında kompartıman sendromu, kas yıkımı, kalp ve akciğer yetmezliği gibi ciddi sağlık sorunları yer alır.

İlgili Haberler

Mehmet Ali Erbil’in hastalığı nüksetti! Yayına saatler kala yürekleri ağza getirdi

Mehmet Ali Erbil’in eşi Gülseren Erbil, gözyaşları içinde anlattı! “Böyle mi yaşayacağım”

Kaçış sendromu belirtileri özetle şunları içerebilir:

• Düşük kan basıncı

• Kanda albümin azalması (Kanda albümin düşüklüğüyle birlikte kan plazmalarındaki protein molekülleri dar damarlardan geçemez.)

• Kanın yoğunlaşması (Kalın kan, vücuttaki oksijenin, hormonların ve besinlerin hareketlerini engelleyerek, dokulara ve hücrelere ulaşmasını engelleyebilir. Bu durum hücrelerde düşük oksijen seviyelerine neden olabilir)

• Akciğerlerde ve kalp çevresinde sıvı birikmesi

• Şişmeler oluşması, ödem oluşması

• Böbrek yetmezliği

• İnme

• Kalp yetmezliği

Kaçış Sendromu (Capillary Leak Syndrome – SCLS)

Kaçış sendromu, tıp literatüründe “Capillary Leak Syndrome (SCLS)” olarak adlandırılır ve kan damarlarından protein, mineral ve suyun bilinmeyen bir nedenle sızmasıyla karakterizedir. Hastalık, genellikle ataklar halinde ortaya çıkar ve şiddeti kişiden kişiye değişkenlik gösterebilir. Bazı hastalar ayda bir kriz geçirirken, bazıları yıllarca belirti göstermeyebilir. Atak sırasında dokuları onaran albümin seviyesi düşebilir; şok ve masif ödem gibi komplikasyonlar ise ölümcül olabilir.

Teşhis

Kaçış sendromu teşhisi, fiziksel muayene, laboratuvar testleri ve tipik semptomların tekrarlaması ile konulur. Temel belirtiler arasında:

Düşük tansiyon (hipotansiyon)

Kanda yoğunlaşma (yüksek hematokrit)

Düşük albümin düzeyi (hipoalbüminemi) ve vücutta ödem yer alır. Hastaların çoğunda tekrarlayan epizotlar, monoklonal gamopati ile ilişkilidir.

Teşhis sürecinde, diğer olası nedenler dışlanmalıdır. Bunlar arasında enfeksiyonlar, C-1 esteraz inhibitörü eksikliği, alerjik ödem, kalp yetmezliği ve siroz gibi durumlar bulunur. Bazı hastalar yanlışlıkla polisitemi tanısı alabilir; bu durum, kemik iliğinde kırmızı kan hücrelerinin aşırı üretimi sonucu hematokritin yükselmesiyle karışabilir. Kaçış sendromu tanısını doğrulamak için birkaç temel laboratuvar özelliği kritik öneme sahiptir.

KAÇIŞ SENDROMU ÖLÜMCÜL MÜ?

Hastalığın sebep olabildiği şok ve masif ödem gibi etkiler ölümcül sonuçlara yol açabilir.