İstanbul Şişli’de yaşayan 8 yaşındaki Eray Kıvanç Demir, henüz bebekken teşhis edilen Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla mücadele ediyor. Yürüme yetisini kaybeden ve emeklemek zorunda kalan Eray’ın tedavisi için 3,2 milyon dolar gerekiyor. Valilik izinli bağış kampanyasında şimdiye dek sadece yüzde 4’lük bir kısım toplanabildi. Annesi Sevtap Demir; 'Oğlumun tekerlekli sandalyeye değil, bisiklete binmesini hayal ediyorum' diyerek yardım çağrısında bulundu.
Uğur ve Sevtap Demir çiftinin en küçük çocuğu Eray Kıvanç, 3 aylıkken karaciğer enzimlerinin yüksek çıkması üzerine yapılan testler sonucunda 9 aylık bebekken DMD teşhisi konuldu. Bu ölümcül kas hastalığı, Eray’ın kaslarını giderek zayıflatıyor ve hareket kabiliyetini elinden alıyor. Aile, Eray’ın sağlığına kavuşması için umut ışığı olan tedaviyi öğrendiğinde ise karşılarına büyük bir bir engel çıktı.
Eray’ın babası Uğur Demir, hastalığın hızlı ilerleyişinden duyduğu endişeyi şu sözlerle dile getirdi; Eray daha önce yürüyebiliyordu, ama şimdi emekliyor. Hastalık çok hızlı ilerliyor. Dubai’deki tedavi için 3,2 milyon dolar gerekiyor. Kampanyamızda sadece yüzde 4’ünü toplayabildik. Bu çocuklar iyi bakılırsa 20 yaşına kadar yaşayabiliyor, ama her geçen gün Eray’ın durumu kötüleşiyor.
Bu ayın 25’inde doğum günü var. Herkes sevinirken biz üzülüyoruz, çünkü zaman onun aleyhine işliyor. Tek isteğimiz, ilaca ulaşıp Dubai’ye yeniden gitmek.
Anne Sevtap Demir, oğlunun hayatta kalması için umutla bağış beklediklerini ifade etti: Eray’ın tedavisi için valilik izinli bir kampanya başlattık. Şu an toplanan miktar çok az. Ben oğlumun tekerlekli sandalyeye mahkûm olmasını değil, arkadaşlarıyla bisiklete binip oyun oynamasını istiyorum. Lütfen bize destek olun.
Henüz 9 aylıkken DMD hastalığına yakalanan Eray Demir; 'Arkadaşlarım gibi yürüyüp, onlarla beraber top oynamak istiyorum' dedi.
Google Play
App Store
Haberi Paylaş
14:41
YORUM YAZ