ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), 31 Mart 2020 tarihinde yaptığı açıklamada, Los Angeles merkezli Bodysphere şirketinin geliştirdiği ve sadece 2 dakikada sonuç veren yeni tip koronavirüs (Kovid-19) test kitine acil kullanım onayı verdiğini duyurdu. Bu hızlı testin yaygınlaşması, salgınla mücadelede önemli bir adım olarak görülüyor.