Güney Kore'deki KAIST Üniversitesi'nden araştırmacılar, retina hasarını kalıcı olarak onarabilen bir ilaç geliştirdi. Yeni tedavi yöntemi, görme yetisini geri kazandıran ilk yöntem olarak tıp tarihine geçmeye aday.
Güney Kore’nin en prestijli araştırma kurumlarından KAIST Üniversitesi’nde görevli bilim insanları, göz sağlığı alanında çığır açacak bir buluşa imza attı.
Prof. Dr. Jin Woo Kim liderliğindeki ekip, görme kaybına yol açan retina hasarını kalıcı biçimde onarabilen yeni bir tedavi yöntemi geliştirdi.
Bu yöntemin temelinde, görsel sinirlerin yeniden oluşumunu engelleyen PROX1 adlı bir proteinin etkisiz hale getirilmesi yatıyor.
Araştırmaya göre, PROX1 proteini normalde sinir hücrelerinin gelişiminde rol alıyor ancak retina hasarı durumunda bu protein bölgede birikerek doğal onarımı durduruyor.
Bilim insanları, bu proteinin retina onarım sürecinde baskılayıcı etki yarattığını tespit etti.
İlginç bir detay ise, balıklarda bu proteinin bulunmaması ve bu nedenle balıkların göz sinirlerini kendiliğinden yenileyebilmesi oldu.
Bilim insanları, PROX1’i hedef alan özel bir antikor geliştirerek bu engeli ortadan kaldırmayı başardı.
Celliaz adlı biyoteknoloji firmasıyla ortak geliştirilen CLZ001 adlı bu antikor, laboratuvar ortamında farelere uygulandığında retina hücrelerinde onarım gerçekleşti ve görme yetisi yeniden kazanıldı.
Dahası, tedavi edilen farelerdeki görme yetisinin en az 6 ay boyunca korunduğu gözlemlendi.
Araştırmanın bir sonraki aşamasında, tedavinin insan denemeleri için hazır hale getirilmesi planlanıyor.
Çalışmaların son durumu hakkında bilgi veren ekip üyelerinden Dr. Eun Jung Lee, “PROX1’i etkisiz hale getiren CLZ001 adlı antikorun geliştirilmesinde son aşamaya geldik. Yakında klinik öncesi çalışmalara geçeceğiz” ifadelerini kullandı. İlk insan deneylerinin 2028 yılında başlaması bekleniyor.