Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile mücadele eden 7 yaşındaki Emre Çoban, hayata tutunabilmek için zamana karşı yarışıyor. 2 yaşında DMD teşhisi konulan Emre, o günden bu yana kaslarını kaybetmemek için düzenli fizik tedavi görüyor. Emre’nin umudu, dünyada DMD için onaylanan ilk gen tedavilerinden biri olan Elevidys. Ancak tedavi için 2.9 milyon dolar gerekiyor.
Valilik onaylı bağış kampanyası sayesinde Emre için gerekli olan paranın yarısı toplandı, ancak izin süresi 4 ay sonra doluyor. Duchenne Musküler Distrofi (DMD), temel olarak vücuttaki kasların zamanla zayıflamasına ve yıkımına neden olan, genetik geçişli çok ciddi bir hastalık. Gerekli tedaviyi alamayan birçok hasta erken yaşta hayata veda ediyor.
Emre'nin ailesi bir gerekli parayı toplamak için mücadele ederken, diğer yandan süreci şeffaf şekilde kamuoyu ile paylaşıyor. Valilik onaylı bu kampanyaya katılmak isteyenler, Emre'ye ait olan Instagram hesabı @dmd_emre_cbn üzerinden kendisine ve ailesine ulaşabilir.
Google Play
App Store
Haberi Paylaş
17:36
İLGİLİ HABERLER
YORUM YAZ